預防腸病毒引發重症，國內腸病毒檢驗試劑技術獲突破，衛生署疾病管制局研發「腸病毒71型抗體IgM檢驗試劑技術」，大幅縮短檢驗時間，過去動輒耗時1-2周，未來30分鐘即可完成；疾管局已將檢驗技術技轉國內廠商，近期就可量產上市。
  為促進腸病毒71型快速檢驗試劑儘早開發上市，疾管局於100年12月27日與台塑生醫科技股份有限公司簽訂技術授權合約，預計近期內即能商品化，協助醫師進行診斷與治療，有助於整體疫情之防治。
疾管局指出，台灣腸病毒疫情於民國87年爆發大流行以來，每年腸病毒疫情儼然成為台灣週期性之防疫課題，其中重症個案多由腸病毒71型所引發，故為早期篩檢可能發展為重症之個案，以有效控制腸病毒疫情。
疾管局自行研發「腸病毒71型抗體IgM檢驗試劑技術」，採用免疫色層分析法（Immunochromatography Test, ICT），不需特殊儀器設備、操作簡單、使用方便，且於30分鐘內即可取得檢驗結果，有別於目前RT-PCR分子生物學核酸快速檢測、IgM酵素免疫分析快速檢驗及實驗室診斷等方法，鑑定時間需耗時6小時至14天，該技術對於腸病毒71型之快速診斷將有所助益。
  為促進腸病毒71型快速檢驗試劑儘早開發上市，目前該技術已技轉台塑生醫科技股份有限公司，期於近期內開發更為準確、便利、適用臨床及量產之成熟產品，協助醫師迅速診斷與治療，以保障我國國民生命安全，有效控制腸病毒疫情。