登革病毒的結構包括3種結構蛋白（structural protein）和7種非結構蛋白（nonstructural protein），其中非結構蛋白NS1 antigen在感染初期可於感染者血清中偵測到，所以用來研發登革熱快速診斷試劑。目前市售的快速診斷試劑可用人體血清、血漿或全血來進行定性檢測，操作方法簡便，約20–30分鐘可知道檢驗結果。目前市售登革熱NS1抗原快速診斷試劑有些可檢驗NS1抗原；有些並可合併IgM、IgG抗體檢測。

目前在臺灣經衛生福利部食品藥物管理署核准的品項，包括登革熱NS1抗原測試條和抗原抗體測試片，如下列。

資料來源：衛生福利部食品藥物管理署─醫療器材許可證查詢網站（查詢條件為中文品名：登革熱、註銷狀態：未註銷）

1. 伯瑞登革熱非結構性蛋白1抗原測試條（Bio-Rad DENGUE NS1 Ag STRIP）
   許可證字號：衛署醫器輸字第020363號
   有效日期：113/08/14
2. "亞培"百而靈登革熱NS1抗原測試片（"Abbott" BIOLINE Dengue NS1 Ag）
   許可證字號：衛署醫器輸字第024084號
   有效日期：116/09/27
3. "亞培"百而靈登革熱雙效登革熱NS1抗原抗體快速測試片（"Abbott" BIOLINE Dengue Duo）
   許可證字號：衛署醫器輸字第024085號
   有效日期：116/09/28
4. 亞洲基因登革熱NS1抗原快速檢驗試劑（AsiaGen Dengue NS1 Antigen Rapid Test Kit）
   許可證字號：衛部醫器製字第005613號
   有效日期：116/05/01
5. “安倍”多標的登革熱病毒抗原抗體快速篩檢套組（“MP Diagnostics” MULTISURE Dengue Ab/Ag Rapid Test）
   許可證字號：衛部醫器輸字第029574號
   有效日期：116/06/07
6. 速得百森登革熱NS1抗原快速測試片（SD BIOSENSOR STANDARD F Dengue NS1 Ag FIA）
   許可證字號：衛部醫器輸字第035224號
   有效日期：116/03/07

目前市售的快速診斷試劑，包括登革熱NS1抗原測試條和抗原抗體測試片，具有高度的專一性（specificity），約在九成以上。檢驗敏感性（sensitivity）依試劑品項有所不同，並會受檢驗時機、是否為第二次感染及個案個別差異等因素影響。NS1抗原的測試，原則上在初次感染個案發病後第一至五天內所採集的檢體敏感性較佳。

根據病人的流行病學資料及臨床症狀，如懷疑感染登革熱時，可使用「登革熱NS1抗原快速診斷試劑」輔助診斷。依據WHO 2009年「登革熱診斷治療與預防控制指引」資料，個案發病後第一至五天內所採集之檢體，NS1抗原檢驗敏感度較高。發病超過五天後，可使用抗原抗體測試片檢測登革熱的抗體。

快速診斷試劑只是診斷登革熱的檢驗工具之一，如果懷疑感染登革熱，醫師還是可以幫您抽血送至疾病管制署檢驗，未必一定要用快速診斷試劑。

醫療院所只要是使用具有衛生福利部醫療器材許可證的快速診斷試劑，對登革熱疑似病患進行檢驗，不論檢驗結果為陽性或陰性，都請到疾病管制署「傳染病個案通報系統」通報頁面的附加資訊「登革熱快速檢驗結果」欄位輸入檢驗結果。

醫師評估病患的流行病學資料及臨床症狀而懷疑感染登革熱時，經「登革熱NS1抗原快速診斷試劑」檢驗結果為陽性時，病人感染登革熱的機率極高。臨床處置建議可參閱疾病管制署「登革熱病例管理流程圖」或疾病管制署出版之「登革熱臨床症狀、診斷與治療」手冊。

自105年12月6日起，潛伏期有國內、外登革熱流行地區活動史，或住家、活動範圍附近有登革熱陽性病例之病患，只要距離發病尚未超過7日並符合登革熱病例定義，可使用登革熱NS1抗原快速診斷試劑，費用由疾病管制署支付，並由中央健康保險署代辦。

由公費支付登革熱NS1抗原快速診斷試劑費用的病患，必須符合登革熱病例定義，因此不論檢驗結果為陽性或陰性，都要到疾病管制署「傳染病個案通報系統」進行通報作業，並於附加資訊「登革熱快速檢驗結果」欄位輸入檢驗結果。

腹痛、呼吸困難、 持續嘔吐、 四肢濕冷、出血(如流鼻血、解黑便、吐血、咳血、月經血過多等)，嗜睡或躁動不安等症狀，一般都是出現於發病後三至七日間，一旦出現這些症狀，必須馬上就醫。

1. 登革熱目前沒有特效藥物可治療，一般採行支持性療法，請遵照醫師指示服藥、休息、多喝水。
2. 104年12月全球首支登革熱疫苗問世，為法國Sanofi Pasteur藥廠所生產的Dengvaxia，屬四價活性減毒疫苗，適用年齡為9–45歲的兒童及成人，目前有20多個國家核准上市。111年8月全球第二支登革熱疫苗上市，為日本武田（Takeda）藥廠所生產的QDENGA，屬四價活性減毒疫苗，目前已於歐盟、阿根廷、巴西、印尼、泰國及英國核准上市，適用年齡為6–45歲（印尼）及4歲以上（歐盟）的兒童及成人，WHO建議可用於登革熱高度傳播地區之6-16歲的兒童或青少年。目前2支疫苗均尚未在臺灣核准上市。
3. 在國內尚未有安全有效的登革疫苗核准上市前，建議民眾應加強自身的防蚊措施，並積極清除積水容器，杜絕病媒蚊孳生才是防治登革熱的根本之道。

感染某一型登革病毒的患者，對該型病毒具有終身免疫，而對其他型別僅具有短暫的免疫力，之後還有可能再感染其他型別。例如以前曾得到第Ⅰ型登革熱，以後就不會再得到第Ⅰ型登革熱，但有可能得到第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型等三型登革熱。

典型登革熱，致死率低於1％。但若無適當治療，可能演變成登革熱重症，致死率會超過20％，若早期診斷並加以適當治療，死亡率可低於1％。

有可能。但比較可能在登革熱病人發病前1天到隨後7天的時間內捐血，才有機會發生。這段期間，登革熱病人血液裡存有較多量的登革病毒(所以叫做病毒血症期)。若另一個人，剛好在這段期間輸到登革熱病人的血就可能接受到病毒。常規上，捐血中心不會讓發燒或身體不適的人捐血；也有讓捐血人回電話、停止用血的機制。此外，為提升國人輸血安全及加強登革熱防治，並參照國際之作法，臺灣血液基金會已自105年起增加相關預防措施，以降低可能因感染登革熱之風險，包括：

1. 自登革熱流行地區離境，暫緩捐血4週。
2. 登革熱確定病例痊癒無症狀後4週，才可再捐血。
3. 確定病例之接觸者，暫緩捐血4週。

至目前為止，國內並沒有因輸血感染登革熱的案例。

捐血後如果發現感染登革熱，請立即透過捐血中心發放之良心回電文宣，去電告知，以利捐血中心後續處理。

一、遵照醫師指示服藥、休息、多喝水。

二、自您發病後五日內，應注意避免被蚊蟲叮咬，而將病毒藉由蚊蟲散播出去。

三、建議防蚊措施：

1. 家中裝設紗窗紗門
2. 穿著淺色長袖衣褲
3. 睡覺時掛蚊帳
4. 使用捕蚊燈或電蚊拍（蚊香僅具驅蚊效果）
5. 必要時塗抹含DEET防蚊藥劑
6. 生病期間儘量在家休息

1. 衛生局（所）將以您的住家為中心，對鄰近住戶實施訪視（疫情調查），訪查其他住戶是否有與您同樣症狀的人。如果您的親友出現類似症狀，應請他們儘速前往醫療院所就醫。
2. 衛生局（所）將以您的住家為中心，對鄰近住戶進行孳生源檢查，請家戶及社區配合清除各種積水容器。必須使用的儲水容器，不用時應倒置，使用時加蓋密封，至少每週換洗一次，並刷洗內壁以清除蟲卵。
3. 若民眾住家或戶外有病媒蚊孳生源，經政府通知或公告應清除而不清除，經查核發現時，可依傳染病防治法第70條規定，處新臺幣3千元以上1萬5千元以下罰鍰。

沒有限制。但基於國際公共衛生考量，請勿在病毒血症期（發病前一天至發病後第五天）出國，避免造成他人感染，最好等疾病康復後再行出國。

如果不接種流感疫苗而感染流感，流感的症狀反而更不容易與登革熱感染做鑑別診斷。因此在登革熱流行地區，經醫師評估沒有接種禁忌症，就可以接種流感疫苗。流感疫苗是預防流感最有效的方法，可以降低老人、幼兒、孕婦及有潛在疾病的高危險族群因罹患流感而導致的嚴重併發症或死亡，如果對接種流感疫苗有任何疑慮，建議與醫師討論後接種。接種流感疫苗後，注射部位可能會有疼痛、紅腫等局部反應，非常少數的人會出現發燒、頭痛、肌肉酸痛等症狀，有時可能與登革熱的症狀不易分辨。但接種流感疫苗後的反應一般會在1至2天內自然恢復，若症狀未改善（尤其是發燒超過38℃持續1天以上），應儘速就醫，告知醫師相關症狀、症狀發生時間、疫苗接種時間，以做為醫師鑑別診斷之參考。

流感疫苗是非活化疫苗，疫苗成分不具傳染力，施打疫苗不會造成流感病毒的感染，而且不會影響抵抗力。住在登革熱流行地區，經醫師評估沒有接種禁忌症，就可以接種流感疫苗。

若懷疑自己感染登革熱，請儘速就醫，由醫師根據病人的流行病學資料及臨床症狀，提供適當的評估和處置。若經醫師評估認為疑似有感染登革熱情形，則應等急性症狀緩解後，並經醫師再次評估後，再接種流感疫苗。

依流感疫苗接種注意事項，發燒或正患有急性中、重度疾病者，宜待病情穩定後再接種流感疫苗。因此，若您已被診斷為登革熱，應等病情穩定並經醫師評估後，再接種流感疫苗。

接種流感疫苗後，注射部位可能會有疼痛、紅腫，全身性的輕微反應，如發燒、頭痛、肌肉酸痛、噁心、皮膚搔癢、蕁麻疹或紅疹等並不常見，且一般會在發生後1至2天內自然恢復。若症狀未改善（尤其是發燒超過38℃持續1天以上），應儘速就醫，告知醫師相關症狀、症狀發生時間、疫苗接種時間，以做為醫師診斷參考。