民國九十一年七月三十一日上午十時，行政院衛生署疾病管制局與國光生物科技股份有限公司簽訂人用生物製劑生產技術授權契約，授權項目涵括疾病管制局現有生產之三項疫苗，凍結乾燥卡介苗（BCG）、吸著白喉破傷風混合類毒素（DT）、吸著破傷風白喉混合類毒素（成人用）（Td）。國光公司將獲得此三項生物製劑（疫苗）所有生產相關資料，疾病管制局同時給予國光公司人員，三項製劑生產實務訓練，預估兩年後國光公司可以生產此三項生物製劑（疫苗）。此次生物製劑生產技術授權簽約，衛生署將可獲得授權合約金九十萬、權利金3 %及初期人員訓練費三十萬。

衛生署為配合政府公營事業民營化政策，於民國八十七年底擬定『人用生物製劑生產技術授權管理辦法』，隨後設置相關委員會，進行瞭解民間廠商承接生產生物製劑意願及其能力，國光生物科技股份有限公司獲選為此次人用生物製劑生產技術授權之廠商，經過一連串資料審閱及討論，雙方人員溝通協調達成上述契約之共識，衛生署疾病管制局將依契約條款協助國光公司生產上述三項產品，並取得上市許可執照。

期望透過人用生物製劑生產技術授權管理辦法，更加落實生產技術授權機制，進而提昇國內生物科技產業水準，厚植民間生物製劑生產實力，並且配合國內防疫政策之推動，讓國人免於傳染病之威脅。