疾病管制局依據台灣神經學學會庫賈氏病通報工作小組病例審查結果，發布庫賈氏病病例更新資料。本月新增4例散發型極可能病例及1例遺傳型庫賈氏病確定病例，自86年至100年5月10日止，經審查為庫賈氏病可能、極可能及確定病例共計264例，其中散發型庫賈氏病259例（包含可能、極可能及確定病例），4例遺傳型確定病例及1例新型庫賈氏病極可能病例。臺灣近10年來，庫賈氏病平均年發生率約為百萬分之0.5-1，與國際各國之年發生率相似。
庫賈氏病是一種普利昂病（prion disease）。所謂的普利昂病是指具傳染性的異常普利昂蛋白，不斷地在神經細胞內複製堆積，最後導致腦部空洞化的一種病變，故又稱為海綿樣腦病。庫賈氏病可分四型：散發型（sporadic, s-CJD），占所有病例數的80％～90％，一般推測是人體自行產生異常普利昂蛋白而致病變；醫源型庫賈氏病，與注射已感染的腦下垂體激素，及移植已感染的硬腦膜等醫療行為有關；另有遺傳型庫賈氏病，以及和「牛海綿狀腦病」有關的新型庫賈氏病（variant CJD, v-CJD）。
疾病管制局表示，我國庫賈氏病已列入第四類法定傳染病，病例通報、監測、審查機制、感控與通報指引等均已建置完備，相關病例定義亦完全參照世界衛生組織規範制定，而審查列入可能或極可能病例者，該局均已要求捐血中心及診治之醫院落實捐血管控與院感措施，減少疾病散播的風險。庫賈氏病患接受外科手術後，相關手術器械均需經過特殊消毒，至於病患照護者，只要遵守一般病患的護理規定，即可有效避免傳染疑慮。
有關庫賈氏病相關資訊可參閱本局全球資訊網(http://www.cdc.gov.tw)，或撥打民眾疫情通報及諮詢專線1922洽詢。