台灣使用HIV 抗原/抗體複合型檢測試劑現況分析

高振峰1、楊志元1、楊靖慧2、陳必智1、高全良3

2012年 第28卷 第24期

通訊作者: 高全良

  • 1.衛生署疾病管制局研究檢驗中心
  • 2.衛生署疾病管制局第三組
  • 3.國立台灣大學醫學檢驗暨生物技術學系

摘要:

人類免疫缺乏病毒(Human immunodeficiency virus, HIV)為反轉錄病毒(Retrovirus)的一種,能導致後天免疫缺乏症候群(Acquired immune deficiency syndrome, AIDS),也就是俗稱的愛滋病。目前國內醫事檢驗單位檢驗是否感染HIV,使用的試劑主要為酵素免疫分析法(Enzyme immunoassay, EIA)以及粒子凝集法(Particle agglutination, PA)來檢測HIV抗體,以檢驗個案是否遭受HIV感染。新一代HIV 抗原/抗體複合型檢測試劑,除了可檢測HIV抗體,並且能同時檢測HIV p24抗原,縮短HIV檢測空窗期。由本局委託社團法人台灣醫事檢驗學會針對台灣醫事檢驗單位進行的問卷調查資料顯示,使用HIV抗原/抗體複合型檢測試劑由民國98年的49個單位,99年增加到91個單位,100年則已經有130家醫事檢驗單位。顯示國內醫事檢驗單位對HIV檢驗越趨重視,且不斷提升檢驗效能,縮短HIV檢測空窗期,以期能更早期檢測HIV,協助防堵HIV傳染擴散。不過此試劑敏感性仍不及NAT,用於偵測HIV急性感染感染仍有其限制。