• COVID-19疫苗的臨床試驗或接種計畫不似常規疫苗實施數十年之久，疫苗的保護力可維持多久需要有更長時間的觀察資料來回答。因應新冠病毒持續變異，已持續掌握病毒株演變及疫苗研發進展，並提案衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）評估提供最新病毒株疫苗供國人接種，115-116年度COVID-19疫苗依ACIP建議自115年10月1日起仍與流感疫苗推動共同接種，提供XFG COVID-19疫苗。
• 由於新冠病毒仍不斷變異，對健康威脅仍持續存在，而過去曾感染或接種疫苗等所產生的免疫保護力會隨時間遞減，且既有免疫保護力未必能完整應對當前主流病毒株，呼籲符合公費對象自115年10月1日起開打後請儘速接種本季XFG COVID-19疫苗，及早獲得對抗主流病毒株之保護力。

新世代COVID-19疫苗所含抗原劑量只有前一代疫苗的1/5，依臨床研究結果顯示保護效果更好，相較前一代疫苗可提升誘發抗體反應近2倍，對於預防新冠重症的相對效力高達約36%。此外，依實證資料顯示接種後發生發燒與任何局部不良反應約減少一半。因此，新世代COVID-19疫苗為保護效果更好及副作用較低之疫苗。

不行。COVID-19疫苗僅可預防COVID-19感染，無法預防流感或其他疾病。

• COVID-19疫苗與其他疫苗相同，均須經國家藥品監管機關（衛生福利部食品藥物管理署）審查其臨床試驗及相關科學資料，確認疫苗之安全性、有效性及品質符合相關規範後，始核准上市使用。而開始使用後亦持續進行疫苗安全性監測，以確保疫苗對所有接種者都是安全的。
• 依食品藥物管理署公布之COVID-19疫苗不良事件通報資料報告顯示，國內COVID-19疫苗不良事件通報情形已呈下降趨勢，自114年10月1日至115年6月30日止，Moderna LP.8.1 COVID-19疫苗及Novavax JN.1 COVID-19疫苗平均每十萬劑不良事件通報數分別約為2.6件及2.9件，與流感疫苗相當，綜合評估未觀察到須立即採取相關措施之COVID-19疫苗產品安全疑慮。

• 依據世界衛生組織（WHO）、美國疾病管制中心（CDC）及國際經驗顯示，同時接種COVID-19疫苗與流感疫苗是安全的，不會增加身體負擔。依美國2021-2022年研究顯示，COVID-19疫苗與流感疫苗共同接種後出現常見反應包括接種部位疼痛、紅腫、頭痛及發燒等，發生比例與COVID-19疫苗單獨接種相當，無新增安全疑慮；另依其2022-2023年疫苗不良事件通報系統（Vaccine Adverse Event Reporting System, VAERS）監測資料分析，無觀察到共同接種後發生異常不良反應或嚴重事件聚集。
• 共同接種可減少民眾往返接種的時間與成本，並提升接種便利性，鼓勵公費對象可同時接種COVID-19疫苗與流感疫苗，一次獲得雙重保護，降低併發COVID-19及流感重症發生風險。

由於嚴重不良事件非常罕見，不一定在臨床試驗中觀察到，故對疫苗上市後，持續監測接種後不良事件發生情形，已成近年國際趨勢。尤其 COVID-19 疫苗自研發至取得核准使用並提供民眾接種之時程，遠短於其他常規疫苗，因此更需監測疫苗接種後可能發嚴重不良事件之狀況，以及早進行相關調查，釐清因果關係及疫苗安全疑慮，並即時做出因應。國內已透過以下策略來監測疫苗安全：

• 疫苗不良事件通報系統（VAERS）：民眾若發生接種後的不良事件，應至接種院所或其他醫療院所就醫。醫事人員若接獲有疑似接種COVID-19疫苗後發生不良事件之個案，請至疾病管制署建置之「疫苗不良事件通報系統（VAERS）」（https://vaers.cdc.gov.tw）進行線上通報，通報資料後由食品藥物管理署/藥害救濟基金會之「全國藥物不良反應通報中心」進行疫苗安全訊號偵測及釐清，並定期公佈評估結果。
• 對於特殊關注之不良事件，如嚴重過敏反應（anaphylaxis）等，若確認有安全訊號異常，將串接相關資料庫分析。

• 疫苗接種後可能發生的反應大多為接種部位疼痛、紅腫，通常於數天內消失，其他可能反應包含疲倦、頭痛、肌肉痠痛、體溫升高、畏寒、關節痛及噁心，通常輕微並於數天內消失。接種疫苗後可能有發燒反應（≥38℃），一般約48小時可緩解。
• 如有持續發燒超過48小時、嚴重過敏反應如呼吸困難、氣喘、眩暈、心跳加速、全身紅疹等不適症狀，應儘速就醫釐清病因，並告知醫師相關症狀、症狀發生時間、疫苗接種時間等資訊，以做為診斷參考。若為疑似疫苗接種後嚴重不良事件，可經由醫療院所或衛生局（所）協助通報至「疫苗不良事件通報系統（VAERS）」（https://vaers.cdc.gov.tw）。

• 疫苗接種後「不良事件」指的是注射疫苗後，發生任何對健康造成負面影響的事件，這些事件有時序相關（接種“後”發生），但不一定存在著因果關聯性，例如注射疫苗後接種者，不論接種後多久發生顏面神經麻痺，都可能被歸為時序相關，但是在疾病致病機轉觀點看，必須接種後某段時間發生（具病理可解釋性）且接種者發生機率高於非接種者高（經統計檢定），才能以科學實證為基礎上，懷疑或不排除這樣的不良事件可能與因疫苗產品而引起（具因果相關性）。多數疫苗接種後發生的偶合不良事件（具時序相關，但未釐清因果相關性），需要足夠時間經調查或數據分析，才能依據實證來判定是否可能為接種疫苗所致。
• 「不良反應」是指注射疫苗後產生有害的個別反應，此項反應與疫苗接種之間，具有合理的因果關聯性。至於「副作用」與不良反應類似，也是與接種疫苗之間具有合理之因果關聯性，唯不一定對人體有害。常見由COVID-19疫苗所引起的局部或全身性的不良反應為注射部位壓痛、注射部位壓痛、全身倦怠、發熱或發燒等，這些症狀多可預期，且幾天後皆能自行緩解。如症狀持續或發生嚴重過敏反應，應儘速就醫釐清病因，並告知醫師相關症狀、症狀發生時間、疫苗接種時間等資訊，以做為診斷之參考。

接種院所或就醫院所提供個案必要之醫療協助。衛生局（所）接獲到疫苗接種後不良事件之通報，會聯繫個案進行關懷及提供衛教，並追蹤個案之預後狀況，若遇特殊事件時將啟動個案調查或專家審查，以及時了解事件與疫苗之關聯性。所有通報資料亦交由衛生福利部食品藥物管理署/藥害救濟基金會之「全國藥物不良反應通報中心」進行疫苗安全訊號偵測及釐清，如分析後發現過去所不知或不清楚，但具有一定程度疫苗安全性意義之不良事件，則進一步釐清與評估，並考量是否須採行風險管理措施（如仿單加註），或是需以流行病學研究方法進行評估，以確保疫苗接種之安全性。

• 不會。目前國際間核准使用的COVID-19疫苗成分，是包含不具感染性的SARS-CoV-2相關成分，故COVID-19疫苗不會導致您感染COVID-19。
• 接種疫苗可幫助我們免疫系統學會如何辨識和抵抗SARS-CoV-2，過程中有部分人可能會出現發燒症狀，是接種疫苗後可預期的反應之一，並非代表是感染COVID-19的症狀。

不會。目前國際間使用的COVID-19疫苗成分，是包含不具感染性的SARS-CoV-2相關成分，因此不會導致COVID-19核酸檢測陽性（不會影響SARS-CoV-2 PCR檢測的結果）。

接種COVID-19疫苗後，大部分人體內會產生對抗SARS-CoV-2的免疫保護力，因此假使又感染到COVID-19，疫苗接種後所產生之細胞性免疫與體液性免疫保護力，將使疾病嚴重度減低，並降低住院或死亡風險。另接種疫苗不會影響藥物對COVID-19的治療效果。